Prescient Therapeutics获得了开发“嵌合免疫受体平台”OmniCAR的两个关键许可证

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OmniCAR公司将在公司内部研发下一代工程细胞疗法,包括对人类细胞进行基因改造。

生物技术公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)今天上午从停牌中恢复,公布了两项重要的许可,这两项许可与该公司的通用免疫受体技术平台有关,该平台目前处于临床前开发阶段。

在一份面向市场的声明中,Prescient宣布已获得美国宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)的全球独家授权,研发用于开发创新细胞疗法的创新通用免疫受体平台。

作为补充,该公司还获得了英国牛津大学的非独家许可,使用新型的SpyTag/SpyCatcher分子绑定系统,这是与宾夕法尼亚大学技术的互补。

Prescient表示,该公司计划结合Penn的免疫受体技术和牛津大学的分子结合系统,建立一个名为OmniCAR的“嵌合通用细胞治疗平台”,用于开发下一代细胞治疗产品,包括下一代CAR-T。

协议条款规定,许可金将包括一笔未披露的预付款,以及与产品开发和监管审批过程中关键步骤的完成相关的行业标准里程碑,以及未来商业销售的特许权使用费。

Prescient强调,其最新的许可协议是非稀释性的,目前没有实质性的财务影响,并将在公司目前的预算范围内进行。

“这是Prescient取得的革命性成就,使该公司能够迅速推进肿瘤学创新细胞治疗产品的开发,”该公司首席执行官Steven Yatomi-Clarke表示。

他补充说,如果OmniCAR项目改进了现有的治疗实体肿瘤和液体肿瘤的技术,那么Prescient将带来“重大的医疗和商业利益”。

“与宾夕法尼亚大学和牛津大学的许可协议与Prescient开发个性化细胞治疗药物的目标完美契合,并补充了我们的靶向治疗管道。”我们已经在利用我们的靶向治疗技术在其他细胞治疗方面的应用。”Yatomi-Clarke先生说。

新一代癌症疗法

癌症治疗正逐渐发生变化——从传统的治疗转向对病人自身细胞进行基因改造,以识别并杀死那些原本隐藏在病人免疫系统之外的癌细胞。

然而,最新一轮的细胞治疗方法面临着相当大的挑战,包括制造、安全和适应性,这限制了它们的广泛应用。

更具体地说,临床医生不能控制传统细胞治疗产品注入病人后,从而产生重大的安全问题,如果毒性观察。

许多传统的细胞疗法只能针对单一的癌症抗原,当癌症进一步变异或癌症表达不同的抗原时,就会限制它们的有效性,这在实体肿瘤中尤其重要。

据Prescient报道,这一变化趋势预示着癌症治疗领域的“范式转变”,宾夕法尼亚大学在过去十年的多项突破性发现之后,被认为是该领域的先驱和全球领导者。

该公司的OmniCAR计划旨在提高当前一代CAR疗法的安全性和有效性,并将使Prescient的下一代细胞疗法的内部开发成为可能。

宾夕法尼亚大学副教授Daniel J Powell Jr说:“细胞疗法的创新已经被证明是医学史上一个真正的转折点,但它并非没有挑战。”

他补充说:“我们相信这种通用的免疫受体平台技术有潜力克服目前在细胞治疗产品开发中面临的许多挑战。”

OmniCAR的未来

据Prescient称,OmniCAR平台旨在克服目前细胞疗法的几个缺点。

OmniCAR的新方法正在寻求创造“模块化嵌合免疫受体细胞”,使抗原识别与下游信号分离。该方法还采用了SpyTag/SpyCatcher共价结合系统,Prescient将其描述为一种“分子魔术贴”,可以结合到其目标。

此外,OmniCAR旨在提供控制和灵活性是当前单元格的治疗像CAR-T Prescient声称平台被开发为临床医生提供控制体内细胞疗法的表达式,通过允许他们调整向上或向下和细胞疗法的活动。

这也使临床医生能够通过停止使用粘合剂,或换句话说,一个内置的“关闭开关”,来完全关闭细胞治疗活动。

OmniCAR也可以发展成为与包括T细胞、NK细胞、巨噬细胞和干细胞在内的替代细胞治疗方法相兼容。

”作为行业试图降低的成本和时间对病人提供细胞疗法产品,OmniCAR的灵活性和控制将越来越有价值的工具,通过寻求消除多个生产运行每个病人的需要,及其潜在的兼容现成的细胞疗法产品,”该公司表示。

在早盘交易中,Prescient的股价上涨31%,至0.059澳元。

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