在早期EmtinB研究结果之后,NeuroScientific迎来了潜在的突破

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初步研究结果显示,NeuroScientific的先导化合物“显著增加”髓鞘的形成,髓鞘是多发性硬化症治疗的一个目标。

NeuroScientific Biopharmaceuticals (ASX: NSB)发表了其先导化合物EmtinB在治疗多发性硬化症(MS)的临床前研究的积极的初步结果。

完整的报告将被这个月底出版,虽然根据公司的首席执行官Matthew Liddelow早期结果已经表明“潜在突破”并确认EmtinB,事实上,髓鞘形成显著增加——竞相发展的一个关键指标的有效治疗衰弱的状态。

这项基于法国的研究观察了EmtinB在多发性硬化症模型中的影响,其中该化合物的治疗潜力与已上市的领先药物Copaxone进行了对比,后者是目前全球用于治疗多发性硬化症的免疫调节药物。

结果表明,当浓度为30μg/毫升、60μg/毫升、120μg/毫升和150μg/毫升时,EmtinB“显著增加”髓鞘的形成。此外,与Copaxone相比,EmtinB在150μg/ml浓度时增加了30%以上的髓鞘形成,在120μg/ml时增加了25%以上的髓鞘形成。

治疗多发性硬化症

多发性硬化症是一种慢性神经退行性疾病,患者的免疫系统会错误地攻击周围神经纤维的髓鞘。

这种疾病通常会影响大脑和脊髓,导致广泛的潜在症状,包括视力受损、肢体不自主运动以及感觉和平衡丧失。这种情况是高度衰弱,进行性和没有治愈。

在以前的临床研究中,Copaxone被证明可以减少复发的频率,但并没有减少残疾的进展。

该药物目前被认为是治疗多发性硬化症的主要药物,因此产生了大约40亿美元(57亿澳元)的峰值销售收入。

然而,鉴于这种药物只能解决部分问题,而且不能减少残疾的进展,一些制药公司正在竞相开发第一种能扭转局面、帮助病人康复的药物,而不仅仅是缓解严重症状。

根据市场调查,包括药物销售总额在内,目前MS市场价值估计超过200亿美元(290亿澳元),全球有230万患者患有这种疾病。

Liddelow先生说:“虽然我们之前在MS模型中表明EmtinB可以积极影响髓形成少突胶质细胞的增殖,这些结果进一步证明EmtinB显著增加髓鞘的实际形成。”

“这些结果代表了治疗多发性硬化症的一个潜在突破,因为目前还没有得到批准的治疗药物能够让患者在中枢神经系统中再生髓磷脂,”他补充道。

早盘,Neuroscientific的股价上涨22.5%,至0.245澳元。

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