Mesoblast的remestemcel-L药物可以提高冠状病毒患者的存活率

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使用Mesoblast的remestemcel-L药物的初步结果显示,冠状病毒急性呼吸窘迫综合征患者在接受治疗后的存活率为83%,而未使用该药物的患者存活率为12%。

Mesoblast (ASX: MSB)更先进化的remestemcel-L药物有可能提高冠状病毒急性呼吸窘迫综合征危重症患者的生存率,初步结果显示,使用该药物治疗的患者的生存率为83%,而使用该药物治疗的患者的生存率为12%。

据Mesoblast资料显示,12例冠状病毒呼吸机依赖患者中,10例急性呼吸窘迫综合征患者在接受Mesoblast异基因间充质干细胞治疗后存活。

根据紧急人道使用协议,这些患者在3月至4月期间在纽约市的西奈山医院接受紧急治疗。

早期的成功

在接受治疗的患者中,75%在平均10天内成功地脱离了呼吸机支持。

相比之下,纽约两家主要医院在同期没有受到治疗依赖呼吸机的冠状病毒患者存活率为12%。

在未接受治疗的患者中,只有9%的人能够脱离呼吸机。

Mesoblast注意到,仅接受标准治疗的患者预后不佳,这与来自中国的早期数据一致,中重度呼吸窘迫综合征冠状病毒患者的死亡率超过80%。

“卓越的临床结果在这些危重患者继续强调的潜在好处remestemcel-L作为抗炎剂与高死亡率相关细胞因子释放综合征,包括急性移植物抗宿主病和COVID-19急性呼吸窘迫综合征,“Mesoblast首席执行官博士Silviu Itescu说。

他补充说:“我们打算在急性呼吸窘迫综合征的冠状病毒患者中迅速完成随机安慰剂对照2/3期试验,以严格证实,remestemcel-L药物可提高这些危重患者的生存率。”

与此同时,Mesoblast首席医疗官Fred Grossman博士表示,该公司已经实施了美国食品和药物管理局推荐的稳健统计分析,以最大限度地提高该公司评估记忆体- l是否对冠状病毒患者有生存益处的能力。

今天的结果是在本月初,Mesoblast获得了FDA对治疗急性呼吸窘迫综合征冠状病毒患者的新药的调查许可。

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