Incannex报道了基于CBD的药物用于冠状病毒引起的急性呼吸窘迫综合征的动物研究的阳性结果

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Incannex公司已经收到了来自Camargo制药服务公司的意见,该公司用于治疗冠状病毒主要死亡原因的药物将成为FDA紧急使用授权的候选药物。

上周,大麻素药物开发公司Incannex Healthcare(ASX:IHL)报告了有关其睡眠呼吸暂停药物IHL-42X的进展后,已将其针对败血症相关的急性呼吸窘迫综合征(SAARDS)的动物研究纳入IHL-675A的阳性研究中 –根据世界卫生组织的统计数据,目前是导致冠状病毒死亡的主要原因。

SAARDS是指当免疫系统对感染产生过度反应,产生过量的“细胞因子”(吸引免疫细胞的信号分子)的情况。

这些细胞水平升高,会分泌出越来越多的细胞因子,从而产生一种称为“细胞因子风暴”的级联效应,最终导致组织和器官受损,因为人体感染泛滥。

Incannex研究的目的是测试啮齿动物的反应与脓毒症不同剂量的大麻二酚(CBD)和羟氯喹(HCQ),一种通常用于预防和治疗疟疾的药物,但近几周已经拿起标题后美国总统Donald Trump的声明这种药物可以用于治疗冠状病毒患者。

实证研究结果

研究人员给一组啮齿动物增加剂量的CBD或HCQ,让它们接触一种炎症剂以诱发脓毒症,然后在两小时后采集它们的血液样本。

根据Incannex的研究,啮齿类动物对CBD的反应产生了钟形的剂量反应曲线。

与基线结果相比(未进行治疗的啮齿科动物未诱发脓毒症),相对于给药液产生的反应,CBD降低了细胞因子水平31- 90%。与此同时,与基线鼠相比,HCQ降低了细胞因子水平39-88%。

Incannex公司宣称它的“显著”效果是在两小时后就达到了一次剂量。

“使用成熟的脓毒症动物模型的研究结果显示,IHL-675A的发展是积极的。”该研究提供了关键数据,将指导下一轮调查中测试的复方产品的设计。”

进入第二阶段

在完成了第一阶段的动物研究后,Incannex宣布第二阶段将在体外研究IHL-675A联合药物的最佳抑制炎症反应。

该公司表示,研究将“迫在眉睫”地开始,为期约五周。

一旦收到结果并进行处理,Incannex计划进行后续的动物研究,以测试最佳组合。

对抗冠状病毒的机会

在冠状病毒在全球造成毁灭性影响后,美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)等几个主要监管机构启动了紧急试验项目,以开发针对该病毒的有效治疗方法。

Incannex公司与FDA顾问Camargo制药服务公司进行了几次会议后表示,已收到他们的意见,IHL-675A将成为FDA紧急使用授权的有力候选人,该授权是在冠状病毒大流行出现后启动的。

该公司表示,紧急使用授权的指定将有助于加快与FDA的研究新药(IND)会议,使IHL能够在冠状病毒患者中快速测试IHL- 675a的临床试验开始。

鉴于其IHL-675A候选产品的快速发展,Incannex已经确认在2020年4月15日为SAARDS申请了IHL-675A的临时专利。

在一份声明中,该公司表示,SAARDS治疗的临床目标是减少急性肺部炎症反应,逆转肺水肿,限制对肺的损害。

Incannex首席执行官兼董事总经理Joel Latham表示:“我们很高兴从我们的四个临床项目中收到的第一组临床结果是积极的,这使我们有信心迈向下一步。”

他补充说:“这些结果证实了我们的战略,即在未满足需求和没有注册的药物治疗方案的主要市场,寻求以大麻素为基础的临床资产。”

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