Immutep公布了两项正在进行的研究的中期结果,获得了360万澳元的研发补助金

Immutep ASX IMM interim results cancer clinical studies R&D grant
Immutep正与Merck合作,逐步推进其1期INSIGHT-004和2期TACTI-002临床试验。

生物技术公司Immutep (ASX: IMM)公布了两项正在进行的临床研究的结果,就在几天前,该公司披露从法国政府获得了210万欧元(360万澳元)的研究和开发税收激励,这是根据其Crédit d’Impôt Recherche计划(CIR)支付的。

这笔资金被指定用于开发该公司的先导药物eftilagimod alpha和IMP761的临床前开发,主要在巴黎西南部Châtenay-Malabry的Immutep实验室进行。

与此同时,Immutep在其临时数据报告中表示,来自INSIGHT-004第一阶段临床试验的初步数据评估了eftilagimod与avelumab(一种人类anti-PD-L1抗体)的结合,结果显示该药耐受性良好,没有剂量限制毒性。

这项研究是在12名实体癌症患者身上进行的,是由法兰克福临床癌症研究IKF研究所(Institute of Clinical Cancer Research IKF)发起的名为Insight的更广泛的“四臂”研究的一部分。

整个项目是与全球制药巨头Merck公司和Pfizer公司合作进行的,Insight-004现已完全招募,并将成为首个批准上市的anti-PD-L1药物和efti的联合试验。

根据这项研究,33%的患者对联合治疗有部分反应,另有3名患者仍在评估中,但没有肿瘤进展的临床迹象。

Immutep还报告了多个令人鼓舞的病例,其中包括1例食管胃交界处癌、1例结肠腺癌、1例鳞状细胞癌和1例胸膜间皮瘤。

进一步的中期结果

在另一批中期结果中,Immutep报告说,其正在进行的第2阶段TAC-002研究的新数据表明,在对109例二线头颈部鳞癌(HNSCC)或非小细胞肺癌(NSCLC)患者评估eftilagimodα和Merch的Keytruda药物联合治疗时,“改善疗效”。

根据Immutep,试验招募继续“进展良好”,109名患者中的77名在澳大利亚、欧洲、英国和美国的12个临床点登记。

该研究的试验研究者说,结果表明,一线NSCLC患者的无进展生存期超过9个月是一个“有希望的新治疗选择”,显著长于pembrolizumab单药治疗的5-6个月。

Immutep首席科学官Frederic Triebel博士说:“随着病人继续接受efti和Keytruda联合治疗,从NSCLC和HNSCC的研究中获得越来越有希望的数据。”

值得注意的是,一位HNSCC患者甚至获得了完全的应答,使该手臂的总应答率提高了39%。这是一个早期迹象,表明efti联合pembrolizumab可能使对pembrolizumab单药治疗有反应的HNSCC患者的比例增加一倍以上,通常为18%或更低,”他说。

Immutep股价在早盘交易中小幅上涨8%,至0.20澳元。

Join Small Caps News

Get notified of the latest news, events and stock alerts