Exopharm研发新型Plexaris产品,将抗癌药物导入靶细胞

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Exopharm公司的Plexodox产品与现有的药物相结合,与单独使用的药物相比,会导致更大的癌细胞死亡。

临床阶段再生药物公司Exopharm (ASX: EX1)公布的测试结果表明,该公司的Plexaris产品通过“LEAP技术”由工程外泌体组成,能够有效地将治疗药物导入目标细胞。

Plexaris作为第一阶段臂丛卵状伤口愈合PLEXOVAL试验的一部分已经在人体上进行测试,尽管它在治疗癌症方面的多方面应用也在研究中。

今年2月,Exopharm从Eurofins的BioMAP测试项目中获得了友好的结果,表明其外泌体平台的作用机制是安全的,与其他4500种药物相比具有“不同的和独特的活性”。

在今天公布的测试结果的同时,Exopharm公司还宣布启动其工程外泌体(EEV)开发和合作项目,旨在利用外泌体的能力,在各种治疗应用中将药物运送到特定的细胞。

根据最近的一项体外研究,载有抗癌药物阿霉素的Plexaris“杀死的癌细胞比同等剂量的药物本身杀死的癌细胞要多得多”,Exopharm公司宣称,研究结果表明,其血小板衍生的方法具有广泛的潜力,可用于其抗癌药物Plexaris。

改进现有药物

目前,阿霉素被广泛应用于乳腺癌、膀胱癌、淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病的化疗中。

该药物于1974年在美国首次获准用于医疗,至今仍在世界卫生组织(WHO)的基本药物清单上,被誉为“卫生系统所需的最安全和最有效的药物”。

阿霉素在全世界的年销售额超过10亿美元,在发展中国家的批发成本目前约为每50毫克4-33美元。

然而,接受阿霉素治疗的患者经常报告严重的副作用,包括骨髓抑制、心脏毒性、脱发、恶心和呕吐,这迫使FDA等监管机构限制剂量水平,试图限制患者的不良反应。

Exopharm希望它的Plexodox产品既能提高阿霉素抗癌细胞的疗效,又能减少不必要的副作用,从而增加患者的治疗窗口,并有可能改善临床结果。

“癌症肿瘤有时被称为永不愈合的内伤。血小板被吸引到伤口部位,因此我们有充分的理由相信,臂丛多可优先向肿瘤输送阿霉素,”Exopharm创新部门负责人Andrew Coley博士表示。

影响Exopharm方法疗效并最终决定丛状肌是否有效的一个关键因素是药物的配方。

阿霉素通常以“脂质体配方”的形式出售,这是一种药物制备方法,在微观的“类脂”颗粒中含有活性药物。在这种改变的形式下,身体更容易吸收药物,并允许更多的药物到达身体的目标区域,如肿瘤。

脂质体配方还延长了该药在使用后的循环半衰期,并降低了其心脏毒性。

脂质体药物递送纳米颗粒是合成的,这意味着它们可以被免疫系统靶向,引发不利的免疫反应、免疫毒性和脂质体清除。

“癌症患者通常已经通过输注血小板来抵消化疗的副作用,所以我们知道异基因血小板不仅安全,而且具有治疗作用。”Plexodox将两种疗法合而为一,”Exopharm公司的首席商务官Chris Baldwin博士说。

他补充说:“我们的方法是,与其治疗病人的副作用,不如使用血小板电动汽车在癌细胞内部获得阿霉素。”

Exopharm公司公布的测试结果还处于早期阶段,体外结果还有待于在动物模型上得到证实,而该公司证实,在丛状多用途x被提议用于人体试验之前,还需要进行额外的测试,作为开发计划的一部分。

Exopharm的股价在早盘交易中上涨超过30%,达到0.29澳元。

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