Dimerix的主候选药物将被纳入冠状病毒呼吸系统患者的关键临床研究

Dimerix ASX DXB REMAP-CAP lead drug candidate Acute Respiratory Distress Syndrome ARDS COVID-19
DMX-200被选择纳入REMAP-CAP针对冠状病毒引起的急性呼吸窘迫综合征的全球研究方案。

临床生物制药公司Dimerix Limited (ASX: DXB)开发的一种候选药物已被纳入一项全球研究,该研究旨在治疗由冠状病毒导致的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者。

社区获得性肺炎随机、嵌入式、多因素自适应平台试验(REMAP-CAP)项目将侧重于对已证实或疑似冠状病毒的住院患者的多种干预措施,这些患者将登记在重症监护室和非重症监护室。

选择Dimerix的研发药物DMX-200,是因为它有可能通过减少肺部炎症反应、减少炎症和随后的纤维化而使ARDS患者受益。

根据监管和伦理方面的批准,Dimerix将从其现有的药品级生产供应中提供数量的药物。

除了已在所有关键地区授予的CCR2抑制剂(包括DMX-200)治疗ARDS的专利外,该公司还提交了临时专利申请。

临床影响

首席执行官Nina Webster博士说,Dimerix非常愿意支持全球冠状病毒治疗工作。

她说:“这项试验可能对一种发病率和死亡率高、有效疗法很少的疾病产生巨大的临床影响。”

“我们非常高兴能够支持对死于ARDS患者的多种治疗方法的研究。”

流行病研究
REMAP-CAP被指定为一项大流行特别研究,由一个由专家、机构和研究小组组成的网络领导,并得到世界卫生组织的认可。

这一指定确保临床试验结果的知识转化可以直接与决策者和公共卫生官员进行,以便根据需要在全球迅速实施。

该研究已被英国首席医疗官指定为冠状病毒的关键临床试验。

尽管适应性研究开始时的具体数字尚未明确,但计划将亚太、欧洲和北美的200个已经启动的研究地点的7000多名患者纳入研究。

肺功能障碍

由于人类免疫系统对病毒的反应,冠状病毒住院患者通常会出现急性肺功能障碍。

人们普遍认为,这种疾病将导致慢性肺纤维化,类似于以前的传染性冠状病毒感染,如严重急性呼吸综合征(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)。

这些并发症可导致生活质量差,持续住院的要求高,最终预后差。

治疗领域

REMAP-CAP有几个现有的治疗领域,包括抗病毒、免疫调节和免疫球蛋白治疗。

研究人员正在积极开发一个新的领域来研究肾素血管紧张素系统抑制的影响,其中包括DMX-200。

Webster博士说:“选择我们的药物是基于强大的科学依据和治疗冠状病毒相关问题的独特潜力。”

“一旦获得监管部门的批准,它可能是这项研究中唯一的尚在研究阶段的新药,因为所选的所有其他候选药物都是对现有已批准的可能用于COVID-19的药物的重新利用。”

肾治疗

DMX-200最初被开发为一种肾脏疗法,可通过阻断炎症信号传导并限制纤维化的发作来减少炎症细胞的损害。

这个过程是在Harry Perkins医学研究学院和西澳大利亚大学的一个实验室里发现的。

Dimerix目前正在进行两项针对糖尿病肾病和局灶节段性肾小球硬化的二期研究。局灶节段性肾小球硬化是一种在肾脏过滤血液废物的部位形成疤痕组织的疾病

该公司还拥有用于治疗慢性阻塞性肺病的DMX-700临床前开发的新资产。

早盘中段,Dimerix股价上涨70.37%,至0.46澳元。

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