Argenica Therapeutics确保有经验的专业人员领导中风药物的临床开发

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阿根廷首席执行官Dr Liz Dallimore说,Dr Meghan Thomas在管理澳大利亚和全球临床试验方面“有丰富的经验”。

生物技术公司Argenica Therapeutics (ASX: AGN)已将经验丰富的医疗保健和临床试验专业人员Meghan Thomas博士加入其团队,领导所有临床项目。

Dr Thomas已被任命为临床开发主管,并将为公司即将进行的神经保护治疗药物ARG-007的一期临床试验提供领导、项目管理和项目监督。

Argenica已经开发出ARG-007作为中风、创伤性脑损伤(TBI)和缺氧缺血性脑病(HIE)患者的治疗药物。

除了即将进行的第一阶段试验,Dr Thomas还将负责ARG-007和其他任何药物的后续研究,使其进入后期临床开发阶段。

丰富的经验的

Dr Thomas是Zelira Therapeutics (ASX: ZLD)的副总裁,负责临床项目和运营,并监督临床试验项目和澳大利亚商业生产。

她还领导了监管要求,推动Zelira的领先疗法进入商业化。

Dr Thomas还在西澳大利亚州政府各部门的临床规划和人类研究伦理委员会工作。

在评论Dr Thomas的任命时,阿根廷首席执行官Liz Dallimore博士说,她在管理澳大利亚和全球临床试验方面“拥有丰富的经验”,并理解一家小型生物技术公司所面临的商业压力。

Dallimore博士补充说:“她是我们推进ARG-007第一阶段临床试验和扩大我们未来临床项目的巨大资产。”

ARG-007

阿根廷已经开发出ARG-007来减少中风后的脑组织死亡并改善患者的预后。

该药物是一种神经保护肽,已成功改善临床前卒中模型的结果。在临床试验开始之前,它正在进行安全性和毒性的验证。

Argenica的目标是让急救人员在疑似中风患者中使用ARG-007,以保护脑组织免受损伤。一旦中风发生,它也有可能促进恢复。

该药物也被评估为TBI和HIE的潜在治疗药物。

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