Argenica Therapeutics在临床试验前发表了有关ARG-007的科学论文

Argenica Therapeutics ASX AGN Journal of Thrombosis and Thrombolysis stroke peer review
Argenica关于其先导药物稳定性的临床前研究已发表在《Journal of Thrombosis and Thrombolysis》上。

生物技术公司Argenica Therapeutics (ASX: AGN)宣布,其首席科学官Bruno Meloni教授发表了一篇关于该公司领先的神经保护资产ARG-007的同行评议论文。

这篇题为《Impact of poly-arginine peptides R18D and R18 on alteplase and Tenecteplase thrombolysis in vitro, and neuroprotective stability to proteolysis》(多精氨酸多肽R18D和R18对阿替普酶和替尼普酶体外溶栓的影响,以及对蛋白水解的神经保护稳定性)的论文现在发表在《Journal of Thrombosis and Thrombolysis》上,证实了R18D多肽(ARG-007)的“卓越的蛋白水解稳定性”。

这是基于该公司去年7月向ASX报告的一项研究结果,该研究表明,当R18D (ARG-007)与溶栓诱导剂alteplase (tPA)和Tenecteplase (TNK)共同使用时,可以降解肽,在临床血栓溶解过程中使用ARG-007不会降解,也不会对ARG-007的疗效产生负面影响。

Argenica 首席执行官Liz Dallimore博士说,同行评议的科学期刊对这项研究的认可是“对Meloni教授和他的合作者团队所采用的科学严谨性的证明”。

正在进行临床试验

Argenica 专注于开发新的治疗方法,以减少中风后的脑组织死亡和改善患者的预后。

它的目的是让急救人员对其进行治疗,以保护大脑组织免受中风期间的损伤,并进一步增强中风发生后的恢复潜力。

ARG-007已在临床前中风模型中证明其疗效改善,在开始人类一期临床试验前,其安全性和毒性正处于验证过程中。

上个月,随着最终良好实验室规范(GLP)基因毒性研究的完成,Argenica 向临床试验又迈进了一步。据该公司称,体外研究的数据显示,ARG-007“不太可能对患者构成遗传或致癌风险”。

此外,ARG-007的基因毒性研究需要获得美国食品和药物管理局的监管批准。

中风引起的脑损伤

根据Argenica 最近的投资者报告,全世界每年有1500万人患中风,只有10%的人能完全康复。

这种低恢复率与脑细胞损伤有关,因为血液流量的减少每分钟会导致190万个脑细胞死亡,研究表明,中风治疗的延迟每小时会使大脑衰老3.6岁。

根据Argenica 的说法,目前还没有普遍可用的药物来保护中风后的脑细胞。

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