Argenica Therapeutics准备进行新型中风治疗的临床试验

Argenica Therapeutics ASX AGN stroke
Argenica表示,其ARG-007疗法如果由急救人员实施,可能会“大大提高”中风患者的康复效果。

一种治疗中风患者的新药物Argenica Therapeutics (ASX: AGN)今天在ASX上市,成功融资700万澳元。

Alto Capital作为此次IPO的主承销商,Argenica以每股0.20澳元的价格发行了3500万股股票,上市时市值为1460万澳元。


该公司上市首日股价飙升至每股0.32澳元,较0.20澳元的IPO价格溢价60%。

Argenica正在开发一种新的治疗方法,该方法被设计为由急救人员实施,以减少中风后的脑组织损伤。

这有望改善患者的治疗结果,并降低长期医疗成本。

Argenica首席执行官Dr Liz Dallimore表示,ASX上市标志着公司历史上最大的里程碑,因为该公司利用“强大”的资本基础进入其主要候选药物ARG-007的临床试验。

目前没有上市治疗

根据Argenica的说法,目前市场上还没有可以保护大脑免受中风损伤的治疗方法。

中风是全球死亡和残疾的主要原因之一,中风后护理的经济成本很高。

据估计,到2030年,治疗中风患者的经济成本将达到1830亿澳元。

缺血性中风占所有中风的85%,是血块破坏大脑血液供应的结果。

此后,许多受害者遭受严重残疾和其他健康问题,康复往往需要很长时间。

目前对这种形式的中风的治疗是在影像学诊断后实施的。然而,它们需要在中风发作后4.5小时内服用。

Argenica指出,这些治疗侧重于溶解或手术移除凝块,不能防止或逆转进一步的神经元损伤或细胞死亡。

“紧急、未满足需求”的新疗法

凭借其领先的神经保护肽候选者ARG-007,该公司旨在为这一领域提供“基础性”治疗。

ARG-007是为现场护理人员开发的,可在病人到达医院之前进行管理。

Argenica说,这种方法有可能在正式诊断和治疗之前减少脑组织死亡,从而“大大提高”恢复效果。

在这一领域广泛适用和有效的治疗仍然是“迫切而未满足的需求”。

Argenica致力于满足这一未被满足的需求,并在该领域看到了“巨大的商业机会”。

“保护脆弱的脑组织不因中风死亡不仅是一个极具吸引力的商业机会,也是一个真正改善全球每年数百万中风患者生活的机会,”达利莫尔博士补充道。

临床试验

在临床前研究中,Argenica的ARG-007药物已经证明了改善中风模型的结果。

该公司的开发合作伙伴包括世界著名的Perron神经和转化科学研究所和西澳大利亚大学。

首次公开募股所得将用于临床前工作的基础上,并过渡到广泛的1期临床试验。

临床试验计划于今年12月开始。

除了中风患者,Argenica还计划进一步探索其技术在其他神经系统疾病中的应用。

Dr Dallimore说:“我们很高兴能够在一级研究伙伴的支持下推进这个项目,我们的团队和董事会具有良好的信誉,他们在早期生物技术公司方面拥有成功的记录。”

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