Argenica Therapeutics显示卒中药物ARG-007在HIE中的临床前结果呈阳性

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Argenica Therapeutics表示,阳性结果表明ARG-007的广泛潜力超出了中风。

Argenica Therapeutics (ASX: AGN)在临床前的动物模型缺氧缺血性脑病(HIE)的临床前试验中显示了其治疗中风的药物ARG-007 (ARG-007)的积极疗效。缺氧缺血性脑病(HIE)是由于不接受氧气或血流导致的脑损伤。

当氧气和血液停止向大脑流动一段时间时,就会发生HIE,这种情况也被称为围产期窒息或围产期缺氧缺血。

虽然成人也会发生HIE,但它通常是出生时缺氧事件的结果。

根据Argenica的说法,HIE是足月婴儿最严重的出生并发症之一。在发达国家,每1000名活产婴儿中约有2.5人受到影响。

该公司表示,减少这些并发症导致的脑组织死亡可能意味着与终身残疾相比,正常行走、说话和思考能力的不同。

临床前研究结果

Argenica的临床前研究使用ARG-007治疗HIE是在Perron神经和转化科学研究所进行的。

目的是在相当于晚期早产儿(34- 37周妊娠)的动物模型中,探索在缺氧缺血后立即给予ARG-007的神经保护特性。

结果显示,与接受生理盐水注射的对照组相比,ARG-007“非常显著”降低了HIE模型的脑组织死亡体积。

与目前唯一的低温治疗标准相比,使用ARG-007治疗的模型在脑组织死亡方面也“显著减少”。

在接受ARG-007治疗的动物中,脑组织死亡的百分比比对照组低50%,几乎比低体温组多40%。

进一步的研究

Argenica首席执行官Dr Liz Dallimore表示,临床前数据“非常令人鼓舞”。

“我们现在有一些临床前的HIE啮齿动物模型,证实了ARG-007显著保护脑细胞免受损伤的功效。”

Dr Dallimore说,数据显示,ARG-007可能不仅仅适用于中风患者。

“这对公司来说是一个非常令人兴奋的发展,我们期待着继续与Perron研究所合作,在进一步的研究中推进ARG-007的应用。”

Argenica计划在更多的动物疗效研究中评估ARG-007。如果这项研究显示出类似的结果,该公司将寻求对患有HIE的人类婴儿进行ARG-007的临床试验。

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