Prescient Therapeutics公布了验证癌细胞治疗技术的新数据

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Prescient Therapeutics编纂的新数据显示了其OmniCAR技术的可预测性和可控特性。

临床阶段肿瘤公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)公布了新的数据,证明其OmniCAR细胞治疗技术能够杀死多种癌细胞。

本周,该公司在美国加州的细胞治疗会议上展示了这一临床前数据,该会议被称为“Mesa细胞和基因会议”。

在会议报告中,Prescient说,OmniCAR的关键属性包括显示肿瘤杀伤活性和高效力的剂量反应关系,证明了OmniCAR- t细胞的重新装备,以及将OmniCAR- t细胞从一种癌症抗原重新定向到另一种癌症抗原的顺序装备。

这项最新的研究是与墨尔本的Peter MacCallum癌症中心合作进行的,维多利亚和有先见的科学事务主任Dr Rebecca Lim说,数据仍然是“非常积极的”。

“我们最近的研究表明,OmniCAR-T细胞一旦武装起来,就开始在体外对肿瘤细胞进行抗原定向杀伤。

她补充说:“研究小组还表明,OmniCAR-T细胞可以重新武装,并在不丧失细胞毒性的情况下继续杀死肿瘤细胞。”

Dr Lim将早期的胜利描述为“非常令人鼓舞”。

“令人兴奋的是,我们第一次看到了OmniCAR系统的实时‘切换性’,通过添加不同的结合剂,OmniCAR- T细胞的肿瘤杀伤能力可以被重定向到不同的抗原。”

“我们期待下一阶段的临床前测试,在那里OmniCAR技术将使用黄金标准的癌症模型进行测试。”

细胞能够被重定向到不同的抗原靶点

Prescient正在开发下一代CAR-T疗法的OmniCAR项目,用于急性髓系白血病(AML), her2 +实体肿瘤,包括乳腺癌、卵巢癌和胃癌,以及被称为多形性胶质母细胞瘤(GBM)的脑癌。

特别是,GBM的特点是抗原异质性和快速突变,这驱动了癌症的快速进展。这些特征使CAR-T和其他疗法具有挑战性,因为它们依赖于单一抗原靶向。

Prescient正试图通过OmniCAR的发展来克服这些限制,使多抗原靶向成为可能。

在一项新的实验中,OmniCAR对表达抗原Her2或EGFRviii的GBM细胞共培养进行了测试。预装备EGFRviii结合物的OmniCAR-T细胞对表达EGFRviii的GBM细胞表现出快速的细胞毒性。

与此同时,随后给药Her2结合物显示了携带Her2的OmniCAR-T细胞的快速切换,并相应的对Her2 + GBM细胞的快速细胞毒性。

根据Prescient,这表明OmniCAR细胞可以重定向到不同的抗原靶点,通过不同的SpyTagged粘合剂,而不需要新的细胞。在每个案例中,OmniCAR都表现出了高度靶向的肿瘤杀伤能力。

Prescient认为,这一高度新颖的特征也将在AML的OmniCAR发展中发挥重要作用。AML是另一种以高抗原异质性、快速突变和快速疾病进展为特征的癌症。

然而要发现OmniCAR技术的真正局限性

有先见之明的董事总经理兼首席执行官Steven Yatomi-Clarke说,大量工作如此迅速和成功地完成,是团队和Peter MacCallum癌症中心的合作者的功劳。

他说:“重要的是,这些测试甚至都没有经过优化,所以我们还没有看到这项技术的真正局限性。”

“OmniCAR被证明是一个可预测和强大的系统。随着项目的进展,我们期待分享最新情况。”

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